腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)是微小病毒科(Parvoviridae)家族的成员之一，，，是一类无法自主复制、、、、无被膜的二十面体微小病毒，，，其直径约20-26nm，，含有4.7kb左右的线状单链DNA作为基因组。。研究中采用的重组腺相关病毒载体(Recombination adeno-associated virus, rAAV)是在非致病的野生型AAV基础上改造而成的基因载体，，，，由于其种类多样、、、免疫原性极低、、安全性高、、、、宿主细胞范围广(对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力)、、、、扩散能力强、、、体内表达基因时间长等，，，rAAV被视为最有前途的基因研究和基因治疗载体之一。。
1、、、、 安全性高、、、、免疫原性低：AAV是一种复制缺陷型DNA病毒，，，，无自主复制能力，，，，野生型AAV依赖rep基因进行低频定点整合，，rAAV不整合。。。目前尚无由AAV引起的人类及哺乳动物疾病报道，，，，也是FDA批准上市的基因治疗药物中最安全的病毒载体之一。。
2、、、 宿主细胞范围广：AAV具有广泛的宿主范围，，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。。。
3、、 扩散能力强：AAV直径约20-26nm，，，体积小，，，滴度高，，，具有良好的扩散能力，，，，其中AAV-PHP.eB和AAV9具有跨血脑屏障的能力，，在神经科学领域应用广泛。。。
4、、、 体内表达基因时间长：AAV具有保持长期基因转录表达能力，，体内表达一般3周可以达到高峰，，随后持续表达，，，作用时间>5个月。。。
5、、、、 载体容量小： 由于AAV的体积小，，其是实验室常见病毒载体系统中装载量最小的。。。AAV的两个ITR之间所能容纳的最大序列长度是4.7 kb。。。
6、、、、 种类多样：AAV血清型众多，，此外，，根据不同的实验设计，，我们还在不断的突变，，，，筛选新的血清型(AAV1-13，，AAV2/1, 2/2, 2/5, 2/6, 2/8, 2/9, DJ; retro, PHP.eB…)。。。。
