VBL和她的癌症基因疗法上演“大圣归来”
：基于腺病毒的VB-111基因治疗三期临床试验中期结果喜人

三年前，，，脑胶质细胞瘤的药物开发失败让VBL公司（VBL Therapeutics）步履蹒跚
，，经过潜心摸索，
，
，，近期，
，，
，VBL公司首次披露VB-111基因治疗癌症三期临床试验的积极结果。。。

这家来自以色列的生物技术公司日前宣布，，，在针对复发性
、、
、、化疗药物耐受的卵巢癌的临床试验中，
，，其先导药物VB-111达到中期治疗效果目标
。
。在一项独立的回顾性数据监测中
，，，他们发现治疗组的患者的CA-125反应率至少比对照组高10%（CA-125反应率是一种衡量癌症抗原的指标，，，，常被用作卵巢癌研究和检测卵巢癌的首选标志物指标）。。。

VBL表示，，在最初60名登记和评估的患者中，，，，CA-125反应率为53%，，，提示VB-111的治疗反应率至少为58%（根据来自II期临床试验的CA-125反应率数据，，，这一数字非常令人兴奋）。。
。

VBL首席执行官Dror Harats表示
，，，
，他们对这项中期分析的结果非常满意，，，，这意味着VB-111在随机对照临床试验研究中的巨大潜在优势，，，
，至于CA-125反应率，，，
，OVAL三期中期数据至少与VB-111的二期临床数据一样出色。
。。

在先前开展的二期临床研究（针对药物的剂量依赖性开展）中，，CA-125反应率发生变化的患者总生存率为808天，，而没有产生CA-125反应率变化的患者总生存率为351天
，，该项研究的主要终点是总生存率
，，预计将于2022年完成
。。
。

除卵巢癌治疗以外，
，，，两年前，，VBL公司宣布，，，，在针对众所周知、、、难以治疗的成胶质细胞瘤（Glioblastoma）的三期临床试验中，，，VB-111与bevacizumab（Avastin）联合使用的效果不足以战胜单独Avastin使用的效果，，因而宣告VB-111针对成胶质细胞瘤的临床试验失败。。。而如今，，针对复发性、
、、、化疗药物耐受的卵巢癌三期临床试验的暂时成功，，让VBL重新对VB-111燃起希望。。。。

VB-111是VBL公司开发的一种“基因治疗药物”。。该药物借助5型腺病毒载体，，，携带靶向血管内皮细胞的基因，，，导致肿瘤中的血管内皮细胞凋亡、、血管功能紊乱
；此外，，，，腺病毒载体会直接引起抗肿瘤免疫反应。。。

VBL于2000年1月27日在以色列成立
，，，，是一家临床阶段的生物制药公司，，，致力于开发和治疗癌症和免疫炎症性疾病的产品。。