LYSOGENE与NOVASEP加深合作开发针对GM1神经节病的基因治疗产品

2020年5月26日,,,,法国基因治疗公司Lysogene宣布与生命科学工业技术和服务供应商Novasep达成进一步合作协议,,双方将进一步合作开发、、、生产基于rh10型腺相关病毒载体(AAVrh10)的基因治疗疗法LYS-GM101,,,,用以治疗罕见的神经系统溶酶体贮积症-GM1神经节苷脂贮积症(GM1 Gangliosesidosis)。。。。Lysogene专注于开发针对中枢神经系统疾病的基因治疗疗法。。

借助此次合作,,,Lysogene和Novasep继续巩固他们长期以来的合作关系,,,,双方的合作始于Lysogene旗下的基因治疗产品LYS-SAF302的研发和生产,,该产品目前处于临床II/III期阶段。。

Lysogene公司首席技术官Mark Plavsic表示,,,,在过去4年的成功合作基础上,,,Lysogene很高兴能继续与Novasep公司合作。。。。Novasep公司正在成为基因治疗研发和生产领域的领导者。。。。通过双方扩大的合作,,,,Lysogene确保了针对GM1神经节苷脂贮积症的实验性基因治疗的临床样本生产,,,同时为顺利、、、、有效地完成向商业化的技术转移提供了一个重要选择。。。

Novasep公司生物制药解决方案部门总裁Cedric Volanti表示,,,Novasep公司很高兴与Lysogene公司继续合作。。。。Novasep将发挥其专业知识、、动员其生产能力,,,,首先帮助Lysogene推进针对GM1神经节苷脂贮积症的创新基因治疗临床开发。。其次,,通过确保顺畅的工艺技术转移,,,,缩短产品商业化转移的过渡时间。。。
GM1神经节苷脂贮积症又称全身性神经节苷脂贮积症,,,,是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病,,其遗传方式为常染色体隐性遗传。。。。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。。

Lysogene是一家专注于开发中枢神经系统(central nervous system (CNS))罕见病基因治疗的公司。。。。

该公司已经建立了一个独特的体系,,,,使基因疗法能够安全有效递送到中枢神经系统,,,以治疗中枢神经系统的溶酶体疾病和其他遗传性中枢神经系统疾病。。
针对IIIA型粘多糖综合征的II/III期临床试验正在与Sarepta Therapeutics公司合作进行,,,GM1神经节苷脂贮积症的I/III期临床试验正在准备中。。。
根据Lysogene与Sarepta Therapeutics签署的协议,,,Sarepta Therapeutics将拥有LYS-SAF302在美国和欧洲以外市场的独家商业权利;Lysogene将保留LYS-SAF302在欧洲的商业专卖权。。Lysogene还与一个学术伙伴合作,,确定治疗脆性X综合征(Fragile X syndrome)的发展战略,,,这是一种与自闭症相关的遗传疾病。。

作为一家新型基因和细胞治疗产业化CDMO服务公司,,,智迪保生物 可提供非注册临床研究用质粒和病毒生产、、、基因治疗新药临床申报整体方案、、基因治疗临床样品及商业化GMP生产等服务,,涉及产品包括基因和细胞治疗用质粒、、、慢病毒、、腺相关病毒、、、溶瘤病毒、、新型基因疫苗等,,,,同时欢迎基于外泌体的药物开发合作。。
以“基因药·中国造”为使命,,助力基因治疗造福人类的伟大愿景。。。


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